2025년 현재, 코로나19의 재유행 가능성이 다시 주목받고 있어요.
새로운 변이의 등장과 백신 정책의 변화가 맞물리며,
전 세계 보건 당국과 시민들의 관심이 집중되고 있답니다.
이번 글에서는 최신 변이 동향, 백신 승인 현황, 정책 변화, 치료제 개발 상황을 정리해드릴게요.
새로운 변이 NB.1.8.1의 확산과 재유행 우려
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2025년 상반기, NB.1.8.1 변이가 미국과 아시아 일부 지역에서 빠르게 확산되고 있어요.
이 변이는 오미크론 JN.1의 후손으로, 항체 회피 능력이 높고 전염력이 강한 것으로 분석되고 있어요.
미국에서는 아직 소수의 사례만 보고되었지만,
중국과 홍콩 등에서는 병원 방문과 입원이 증가하고 있어요.
전문가들은 기존 백신이 중증 예방에는 효과적이지만,
NB.1.8.1의 확산으로 여름철 재유행 가능성을 배제할 수 없다고 경고하고 있어요.
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모더나의 신형 백신 mNEXSPIKE, 고위험군에 승인
미국 FDA는 2025년 5월, 모더나의 새로운 백신 mNEXSPIKE를 승인했어요.
이 백신은 기존 Spikevax보다 낮은 용량으로도 높은 면역 반응을 유도하며,
65세 이상과 기저질환이 있는 12~64세 고위험군을 대상으로 사용이 허가되었어요.
냉장 보관이 가능해 유통과 보관이 용이하다는 장점도 있어요.
모더나는 이 백신을 2025~2026년 호흡기 바이러스 시즌에 맞춰 공급할 계획이에요.
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미국의 백신 정책 변화와 논란
2025년 5월, 미국 보건복지부 장관 로버트 F. 케네디 주니어는
건강한 어린이와 임산부에 대한 코로나19 백신 권고를 중단한다고 발표했어요.
이 결정은 CDC와 FDA의 공식 자문 없이 이루어져,
의료계와 학계에서 과학적 근거 부족과 공중보건 위험을 이유로 강한 반발을 불러일으켰어요.
일부 전문가들은 이로 인해 백신 접근성과 보험 적용에 혼란이 생길 수 있다고 우려하고 있어요.
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WHO의 백신 구성 권고와 글로벌 대응
세계보건기구(WHO)는 2025년 5월,
코로나19 백신의 항원 구성을 JN.1 또는 KP.2 계열의 단일 항원으로 유지할 것을 권고했어요.
이는 현재 유행 중인 변이에 대한 면역 반응을 강화하기 위한 조치로,
백신 제조사와 규제 당국에 해당 권고를 전달했어요.
또한, WHO는 백신 접종을 지연하지 말고 가능한 한 빨리 접종할 것을 권장하고 있어요.
새로운 치료제와 예방제의 등장
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2025년에는 새로운 치료제와 예방제가 개발되어 주목받고 있어요.
- 자포메란(Zapomeran): 일본에서 개발된 자가 증폭 mRNA 백신으로,
적은 용량으로도 강한 면역 반응을 유도하며,
2023년 일본에서, 2025년 유럽에서 승인되었어요. - 시파비바트(Sipavibart): 면역 저하자를 위한 단클론 항체 치료제로,
사전 예방적 투여를 통해 코로나19 감염을 방지할 수 있어요.
2025년 초 유럽에서 사용 승인을 받았어요.
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백신 접종 권고와 예방 전략
CDC는 2025년 백신 접종 권고를 일부 조정했어요.
65세 이상 고령자와 기저질환자에게는 여전히 백신 접종을 강력히 권장하고 있으며,
면역 저하자에게는 추가 접종이 권장되고 있어요.
또한, 코로나19와 독감 백신을 함께 접종하여
호흡기 질환에 대한 전반적인 보호를 강화할 것을 권장하고 있어요.
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결론
2025년 현재, 코로나19는 여전히 진화 중인 바이러스로,
새로운 변이와 정책 변화에 따라 재유행의 가능성이 존재해요.
고위험군은 백신 접종을 통해 중증 예방에 힘써야 하며,
일반인도 개인 위생과 예방 수칙을 철저히 지켜야 해요.
또한, 정확한 정보를 바탕으로 한 판단과 행동이
공중보건을 지키는 데 중요하다는 점을 잊지 말아야 해요
